ترجمه مقاله Flotillins در سیگنالینگ گیرنده کیناز تیروزین و سرطان

ترجمه مقاله Flotillins در سیگنالینگ گیرنده کیناز تیروزین و سرطان در 13 صفحه ورد قابل ویرایش با فرمت docx به زبان فارسی به همراه اصل مقاله انگلیسی

چکیده

Flotillins پروتئین به شدت محفوظ شده ای هستند که در کلسترول غنی از microdomainsدر غشای سلولی متمرکز شده است. ارتباط آنها با مسیرهای مختلف سیگنالینگ برای مثال چسبندگی سلول، فرآیندهای غشایی و رشد آکسون نشان داده شده است. یافته های اخیر نشان داده است که اغلب flotillins در انواع مختلف سرطانهای انسانی بیش از حد بیان میشوند. ما در اینجا عملکرد پیشنهادی flotillins را حین سیگنالینگ گیرنده تیروزین کیناز و در سرطان بررسی میکنیم. اگر چه flotillins به عنوان اهداف تیمار سرطان قلمداد شده است، ما در اینجا نشان می دهیم که باید مراقب بود چرا که ممکن است فرسایش flotillin اثراتی ایجاد کند که به جای کاهش فعالیت مسیرهای سیگنالینگ خاص، آنها را افزایش دهد. از سوی دیگر، به نظر می رسد بیان بیش از حد flotillin با تشکیل متاستاز در سرطان های خاص در ارتباط می باشد، همچنین ما پیامدهای این یافته ها را نیز برای جنبه های آتی تیمار در مورد بحث قرار دادیم.

کلمات کلیدی: سرطان؛ گیرنده تیروزین کیناز؛ flotillins؛ متاستاز، میتوژن فعال کننده پروتئین کیناز ؛ انسولین؛ بیماری دیابت

Abstract:

Flotillins are highly conserved proteins that localize into specific cholesterol rich microdomains in cellular membranes. They have been shown to be associated with, for example, various signaling pathways, cell adhesion, membrane trafficking and axonal growth. Recent findings have revealed that flotillins are frequently overexpressed in various types of human cancers. We here review the suggested functions of flotillins during receptor tyrosine kinase signaling and in cancer. Although flotillins have been implicated as putative cancer therapy targets, we here show that great caution is required since flotillin ablation may result in effects that increase instead of decrease the activity of specific signaling pathways. On the other hand, as flotillin overexpression appears to be related with metastasis formation in certain cancers, we also discuss the implications of these findings for future therapy aspects.  

Keywords:

cancer; receptor tyrosine kinases; flotillins; metastasis; mitogen activated proteins kinase; insulin; diabetes